Investing.com — Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) bugün araştırma aşamasındaki ilacı TEV-’408’i 2026 yılının dördüncü çeyreğinde vitiligo tedavisi için Faz 2b çalışmasına taşıma planlarını açıkladı. Karar, aktif veya stabil non-segmental vitiligolu yetişkinlerde devam eden Faz 1b çalışmasından elde edilen olumlu sonuçların ardından geldi.
Faz 1b açık etiketli çalışma, hastalarda cilt pigmentasyonunda iyileşmeler gösterdi. Anti-interlökin-15 monoklonal antikoru olan TEV-’408 iyi tolere edildi. Bugüne kadar herhangi bir güvenlik sinyali gözlemlenmedi. Başlangıçta, kayıtlı katılımcıların %66’sında vücut yüzey alanının %10’undan fazlasını etkileyen vitiligo vardı.
24. haftada hastaların neredeyse %75’i yüz vitiligosunda iyileşme bildirdi. Yarısı “çok” veya “çok fazla” iyileşme rapor etti. Ayrıca %42’si F-VASI50’ye ulaştı. %21’i ise F-VASI75’e ulaştı. Toplam vücut vitiligosunda hastaların %55’i iyileşme bildirdi. %7’si T-VASI50’ye ulaştı.
Teva’nın Başkanı ve CEO’su Richard Francis şunları söyledi: “TEV-’408, immünoloji hattımızı geliştirmeye ve güçlendirmeye devam ederken önceliklendirdiğimiz yenilikçi, Teva tarafından keşfedilen program türüne örnek teşkil ediyor.”
İlaç, vitiligo biyolojisinin temel itici gücü olarak tanımlanan IL-15’i hedefliyor. Üç ayda bir deri altı dozlama için tasarlandı.
Vitiligo, cilt pigmentasyonu kaybına neden olan kronik bir otoimmün hastalıktır. Tedavi seçenekleri sınırlı kalmaktadır. Özellikle sistemik tedavi gerektirebilecek daha yaygın hastalığı olan hastalar için durum böyledir.
Teva, verileri tartışmak için bugün saat 15.00’te bir yatırımcı görüşmesi ve web yayını düzenledi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
